Enfermedad renal poliquística (PQRAD): lo que las familias deben saber
Dr. Joan J. Morales Lappot, MD3 min de lectura · Read in English
En breveLa enfermedad renal poliquística es una de las condiciones hereditarias más comunes. Como viene de familia, un diagnóstico suele generar preguntas para padres, hermanos e hijos.
Qué es
En la enfermedad renal poliquística autosómica dominante, crecen muchos quistes llenos de líquido en ambos riñones durante décadas, que los agrandan poco a poco y reducen su función. Cada hijo de una persona con esta condición tiene un 50 por ciento de probabilidad de heredarla. Muchas personas no tienen síntomas hasta la adultez.
Señales comunes
- Presión alta a una edad temprana
- Dolor en la espalda o el costado, o sensación de llenura
- Sangre en la orina o cálculos renales
- Infecciones urinarias o quistes infectados
- Quistes en el hígado
Diagnóstico
Un ultrasonido suele ser suficiente en adultos con antecedentes familiares. La resonancia magnética mide el tamaño de los riñones, lo que ayuda a predecir qué tan rápido puede avanzar. Las pruebas genéticas ayudan en casos dudosos o en personas que consideran donar un riñón a un familiar.
Qué puede frenarla
- Un control excelente de la presión, muchas veces con un IECA o ARA II
- Tomar bastante agua durante el día, salvo que le indiquen otra cosa
- Menos sal y proteína moderada
- Un peso saludable y evitar los analgésicos AINE
- Para quienes avanzan rápido, un medicamento llamado tolvaptán puede frenar el crecimiento de los quistes